Tilberedning av legemidler til barn
Svikt i kontrollrutiner er i ni av ti tilfeller medvirkende årsak til uønskede hendelser ved tilberedning av legemidler til barn i sykehus.
Dette innholdet er mer enn ett år gammelt. Informasjonen kan derfor være utdatert.
På bakgrunn av innmeldte meldinger over uønskede hendelser er det laget et læringsnotat som gir en oversikt over risikoområder. Notatet viser blant annet til at svikt i egenkontroll eller dobbeltkontroll er i ni av ti tilfeller medvirkende årsak til uønskede hendelser ved tilberedning av legemidler til barn i sykehus. Slik svikt kan gi katastrofale følger. Risikovurdering og tiltak som kan forebygge feil i tilberedningen bør gjennomføres på lokalt nivå.
Innholdet er spesielt rettet til alle som har tilberedning av legemidler til barn som arbeidsoppgave, og/eller personer med leder- eller fagansvar for helsepersonell i denne gruppen. Det er ønskelig at notatet brukes som et ledd i forbedringsarbeidet i pasientsikkerhet. Læringsnotatet er en tilbakemelding til spesialisthelsetjenesten, men vi tror at det også kan være nyttig i kommunehelsetjenesten.
Innholdet i notatet er like aktuelt ved tilberedning av legemidler for andre pasientgrupper.
Notatet er publisert på Helsedirektoratets nettsider.
Kontaktinformasjon
Dersom det ønskes nærmere informasjon, eller ved tilbakemeldinger på læringsnotatet, vennligst kontakt:
- Kristin Klem, seniorrådgiver. E-post: Kristin.Klem@helsedir.no. Telefon 464 31 408
- Øystein Flesland, seksjonsleder dr.med. E-post: Oystein.Flesland@helsedir.no. Telefon 459 69 707